
Välkommen till Parkinsonfonden!
Parkinsonförbundets
forskningsfond med dess insamlingsfond, Parkinsonfonden, verkar
för att ekonomiskt stödja svensk klinisk Parkinsonforskning
i landet.
Vår
viktigaste uppgift är att via anslag och stipendier stimulera
och hjälpa lovande Parkinsonforskare.
Våra
medel som vi delar ut kommer från privatpersoner, organisationer
och företag genom gåvor, bidrag, donationer och testamenten.
Parkinsonfonden är befriad från arvs- och gåvoskatt
och står under kontroll av Svensk Insamlingskontroll, SFI
Vetenskapskommittén
som består av framstående forskare från landets
olika kliniker och fakulteter granskar inkomna ansökningar
och garanterar att medlen går till lovande kliniska forskare
i Sverige.
H.M.
Drottning Silvia är beskyddare av Parkinsonförbundets
Forskningsfond.
Drottningbesök med fokus på Parkinsons sjukdom!
Hennes Majestät Drottning Silvia besökte den 27 maj 2009 Universitets-sjukhuset i Lund, där hon under eftermiddagen deltog i Världsparkinsondagen och ett seminarium om forskning om Parkinsons sjukdom.
Hon mottogs av bland andra Susanna Lindvall, ordförande i Parkinsonförbundets forskningsfond, Universitetssjukhusets forskningschef Karl Obrant, sjukhuschef Bent Christensen, medicinska fakultetens dekanus Bo Ahrén och professor Patrik Brundin, initiativtagare till Parkinsonakademien. Åttaåriga Mathilda Eker överlämnade en bukett blommor till drottningen när hon klev ut ur bilen.
Parkinsonforskningen i Lund har en lång tradition.
– Det var till exempel i Lund som Arvid Carlsson upptäckte L-dopa, som så småningom gav honom Nobelpriset, och det var här som läkarna Olle Lindvall, Patrik Brundin och Håkan Widner, med flera, för första gången visade att celler som transplanteras in i hjärnan kan lindra sjukdomen, säger sjukhusets forskningschef Karl Obrant.
– Det tog tre år av noggranna undersökningar innan vi valde Lund som plats för Parkinsonakademien. Det var här de bästa förutsättningarna fanns, säger Susanna Lindvall.
På talarlistan fanns även Ronny Olausson, Parkinsonsjuk sedan år 2000.
– Man kan fråga sig varför i hela friden en patientförening med 8 000 medlemmar satsar 12 miljoner på att starta något sådant här? Jo, den här sjukdomen har varit känd i 200 år och man har inte löst gåtan om hur den botas. Det finns inga bromsmediciner. Vi måste försöka nya vägar och metoder för att försöka lindra plågorna. För oss är det en nödvändighet att satsa allt för att underlätta forskning, vård och behandling, sa Ronny Olausson, som under sitt föredrag konstaterade att det skulle behövas någon som forskar på hur forskare forskar.
– Det har vi också här i Lund, tack vare bidrag från Vetenskapsrådet. Etnologen Susanne Lundin sitter med i vår grupp och forskar just på hur det fungerar, sa Patrik Brundin.
Dagens sista programpunkt var utdelningen av Åke Ljungdahl-priset och anslag från Parkinsonfonden. Martin Lundblad (t.v) vid medicinska fakulteten i Lund fick 225 000 kronor till sin forskning om L-dopainducerade dyskinesier och Uppsalaläkaren Dag Nyholm (t.h) mottog Åke Ljungdahl-priset på 100 000 kronor, som delades ut för första gången.
Läs mer här!
Gåvor !
Forskningen inom Parkinsons sjukdom är otroligt angelägen och för många människor ger just Din gåva till fondens PG 90 07 94-9 eller BG 900-7949 ett hopp om ett bättre liv!
ParkinsonFörbundets
Forskningsfond
ParkinsonFörbundets Forskningsfond har nu verkat i drygt 21 år. År 2007 fyllde fonden 20 år. Detta uppmärksammades bl.a. genom att H.M. Drottning Silvias
tal vid ett symposium på Nalen i Stockholm den
11 april 2007.
Uppmärksamma
jublieet även du med en gåva till en mycket angelägen
forskning! Fonden är innehavare av ett insamlingskonto,
ett sk 90-konto, som står under kontroll av Stiftelsen för
insamlingskontroll, SFI. Medel som har inkommit till Parkinsonfondens
90-konto, pg 90 07 94-9 eller på bankgiro 900-7949 kan förutom
forskningsändamål till viss del även användas
till utbildnings- och informationsprojekt som befrämjar forskning
rörande Parkinsons sjukdom.
Parkinsonfondens organisationsnummer är 855101-4874.
Parkinsonfonden delar ut fler miljoner än någonsin!
Parkinsonfonden delar i år ut drygt 5 miljoner kronor till högklassig Parkinsonforskning i landet. Det är något mer än tidigare och ett ytterst välkommet bidrag till många unga, lovande forskare. Tack vare Parkinsonfondens växande insatser genom åren, har många kunnat lägga grunden till egna forskningsgrupper och laboratorier. Deras arbeten har sedan kunnat resultera i genombrott på olika Parkinsonområden och kommit sjuka till nytta. "Målet är att snabbt hitta effektiva behandlingsmetoder och på sikt knäcka Parkinsongåtan" säger Parkinsonfondens ordförande, Susanna Lindvall. Trots att sjukdomen har funnits i tusentals år och har varit känd under sitt nuvarande namn sedan mitten av 1800-talet, saknas det fortfarande effektiva behandlingsmetoder utan svåra biverkningar. "Inte minst för unga med Parkinson som måste leva med sjukdomen och medicinera i 30-40 år är detta en ytterst angelägen fråga att lösa".
Parkinsonfonden stödjer forskargrupper i bl a Lund, Stockholm, Uppsala, Göteborg och Umeå.
Svenska Parkinsonakademien!
Sverige har en stark historia av gränsöverskridande forskning
inom PS. I dag behövs en ny generation av starka kliniska forskare
i Sverige.
Därför har vi bildat Svenska Parkinsonakademien - en dynamisk miljö
genom vilken framtida neuroforskare och kliniker bibehåller
och utvecklar spetsforskning inom Parkinsons sjukdom i Sverige,
så att vi återigen blir ett ledande land inom klinisk
PS forskning.
Svenska Parkinsonakademien
Den
Svenska Parkinsonakademien – en nödvändighet
Målet att ge Sverige ett kliniskt center av världsklass
för forskning och behandling av Parkinsons sjukdom (PS) är
ett realistiskt mål. Just nu behövs det extra mycket.
De flesta kliniska forskare i Sverige (både neurologer och
neurokirurger) som redan har ett internationellt erkännande
har nyligen gått eller kommer snart att gå i pension.
Ny
generation parkinsonforskare behövs
Utan en samlad insats är den nya generationen forskares potential
att nå samma eller överträffa den nuvarande generationens
nivå, minimal. Om vi ska kunna bibehålla vår ledande
roll samt snabbt kunna ge svenska parkinsonpatienter nya behandlingar,
finns det ett stort behov av att utbilda och etablera en ny generation
av kliniska parkinsonforskare i Sverige. Forskare som även
kan bidra till effektiv klinisk verksamhet i hela landet.
Neuroforskningen
i Lund spelar en viktig roll
Under de senaste två decennierna har det skett stora framsteg
i så kallad translationell, gränsöverskridande,
forskning, där nya behandlingsprinciper baserade på ”reparation”
av hjärnan har förts från djurförsök till
kliniska studier. Den första milstolpen nåddes under
sent 80-tal av neuroforskare i Lund. De visade att dopaminproducerande
nervceller från embryon kan överleva och ge funktionella
förbättringar när de transplanteras till patienter
som lider av långt gången PS. Nyligen demonstrerade
ett brittiskt team, bestående av kliniker och forskare, den
kliniska effekten på PS av en tillväxtfaktor som heter
GDNF. Denna studie genomfördes genom att GDNF tillfördes
via automatiska pumpsystem. För närvarande leder kliniska
forskare i Lund ett internationellt team som planerar att tillföra
GDNF till parkinsonpatienters hjärnor genom att använda
inkapslade, genetiskt modifierade celler. I fjol startade ett team
av amerikanska forskare det första kliniska försöket
med en annan medlem av samma familj av tillväxtfaktorer (Neurturin).
I detta fall använde de ett mer avancerat tillförselsystem,
genetiskt modifierade virus, vilket delvis baserades på grundforskning
utförd i Lund. Det är uppenbart att strategier som syftar
till att reparera hjärnan vid PS utvecklas snabbt och att forskare
från Lund har spelat en viktig roll i detta.
Vi
vill skapa en unik interaktion mellan grundforskning och
klinisk forskning vid Lunds universitet där vi sammanför
lovande unga kliniska forskare och ger dem ett avancerat forskningsprogram
både inom grund- och translationell forskning. Vi skall erbjuda
dem en karriärutveckling som innebär att de på sikt
kan bli ledare av klinisk parkinsonforskning vid olika centra i
hela Sverige. Och ”vi” i detta fall är: ParkinsonFörbundet
via ParkinsonFörbundets Forskningsfond, beslutsfattare inom
Lunds Universitetssjukhus respektive Lunds Universitet.
Projektet startade i mars 2007.
Svenska Parkinsonakademien |